Or

Les caractéristiques
[ Xe ] 4 f 14 5 j 10 6 s 1 79 Au tableau périodique
Général
nom , symbole , numéro atomique	Or, Au, 79
catégorie d'article	métaux de transition
groupe , période , bloc	11 , 6 , j
Regards	jaune métallique
Numero CAS	7440-57-5
Numéro CE	231-165-9
Carte d'information de l' ECHA	100.028.332
Code ATC	V10AX06 _
Fraction massique de la coquille terrestre	0,004 ppm [1]
Atomique [2]
masse atomique	196.966570(4) [3] &
rayon atomique (calculé)	135 (174) h
rayon covalent	136h
Rayon de Van der Waals	166h
configuration électronique	[ Xe ] 4 f 14 5 j 10 6 s 1
1. Énergie d'ionisation	9 . 225 554(4) eV [4] ≈ 890 . 13kJ / mole [ 5]
2. Énergie d'ionisation	20 . 203(25) eV [4] ≈ 1 949 . 3 kJ/mol [5]
3. Énergie d'ionisation	30 . 0(1.6) eV [4] ≈ 2 890 kJ/mol [5]
4. Énergie d'ionisation	45 . 0(1,7) eV [4] ≈ 4 340 kJ/mol [5]
5. Énergie d'ionisation	60 . 0(1.9) eV [4] ≈ 5 790 kJ/mol [5]
Physique [2]
état physique	Fête
structure en cristal	Zone cubique centrée
densité	mesuré : 19,32 g/cm³ (20 °C ); [6] calculé : 19,302 g/cm³ [7]
Dureté de Mohs	2,5 à 3
magnétisme	diamagnétique ( Χ m = −3,5 10 −5 ) [8]
point de fusion	1337.33K ( 1064.18 °C)
point d'ébullition	3243K [9] (2970°C)
volume molaire	10.21 10 −6 m 3 mol −1
enthalpie de vaporisation	342 kJ/mol [9]
enthalpie de fusion	12,55 kJmol- 1
vitesse du son	2030 ms −1
La capacité thermique spécifique	128 J kg −1 K −1
quitter le travail	5.1 eV [ 10]
Conductivité électrique	45,5 10 6 A V −1 m −1
conductivité thermique	320 W · m −1 K −1
Chimique [2]
états d'oxydation	−1, 0, +1, +2, +3 , +5
potentiel normal	1.52V (Au 3+ + 3e − → Au)
électronégativité	2,54 ( échelle de Pauling )
isotopes
isotope NH t 1/2 ZA ZE (M eV ) ZP 195 Au {syn.} 186.10d _ e 0,227 195 points 196 Au {syn.} 6.1830d _ e 1 506 196 points _ β- _ 0,686 196 éd . 197 Au 100% Écurie 198 Au {syn.} 2.69517d _ β- _ 1 372 198 éd . 199 Au {syn.} 3.169d _ β- _ 0,453 199 éd .
Pour plus d'isotopes, voir Liste des isotopes
Propriétés RMN
Numéro quantique de spin I γ en rad T −1 s −1_ _ Il  ( 1 H ) f L à B = 4,7 T en MHz 197 Au 3/2 4,47 × 106 2,77 × 10−5 1,75
consignes de sécurité
Étiquetage SGH des substances dangereuses [11] pas de pictogrammes SGH Phrases H et P H :pas de mentions H P :pas de phrases P [11]
Dans la mesure du possible et de la coutume, les unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données indiquées s'appliquent dans des conditions standard .

L'or ( golt du moyen haut allemand ; déjà or du vieux haut allemand , d'une racine indo - européenne * ^ghel- ' jaune ' ^[12] ) est un élément chimique avec le symbole d'élément Au ( latin aurum ) et le numéro atomique 79.

L'or est un métal jaune brillant et fait partie du 1er sous- groupe (groupe 11) du tableau périodique , avec le cuivre et l' argent , le groupe du cuivre . Les trois métaux sont également appelés métaux de frappe . L'or fait partie des métaux de transition .

L'or est utilisé pour les objets rituels et les bijoux depuis au moins six millénaires , et depuis le 6ème siècle avant JC. sous forme de pièces d'or comme moyen de paiement. L'avidité pour l'or a souvent été la cause de raids et de guerres, et l'extraction de l'or est associée à des dommages considérables à l'environnement et à la santé humaine.

^{Sur les quelque 3500 [13]} tonnes d'or extraites en 2020 , près de la moitié a servi d'investissement, l'industrie de la bijouterie a traité près de 40% et 8% de la quantité extraite était demandée par l'industrie. ^[14]

histoire

Autrefois, l'or se trouvait dans la nature en tant que métal solide en raison de sa couleur jaune étonnamment brillante . Il s'usine très bien et ne se corrode pas . En raison de sa brillance durable, de sa rareté, de son apparente immortalité et de sa lourdeur frappante , il a été utilisé dans de nombreuses cultures principalement pour des objets rituels et des bijoux distingués.

préhistoire et histoire ancienne

L'or est l'un des premiers métaux à être transformé par l'homme. L'extraction de l'or a fait ses preuves depuis le début de l' âge du cuivre . La facilité d'alliage avec de nombreux métaux, la température de fusion modérée et les propriétés favorables des alliages ont fait de l'or un matériau très attractif.

Les plus anciens objets en or connus de l'humanité sont un total d'environ 3 000 objets en or provenant du cimetière de Varna (Bulgarie), qui ont été déposés comme objets funéraires et datés entre 4600 et 4300 av. être daté. ^[15] Plus de 7 000 objets en or datent du 4e millénaire av. Connu des tombes de la culture Maikop d'Europe de l'Est . ^[16] Les premières preuves en Europe centrale sont les deux disques d'or du dépôt de Stollhof ( Basse-Autriche ) et datent également du 4e millénaire av. Depuis lors, l'or a été isolé sous forme de bijoux en provenance d' Europe du Sud- Estimporté.

En Europe centrale et septentrionale , les objets en or n'apparaissent de plus en plus qu'au IIIe millénaire av. comme objets funéraires, en particulier dans la culture néolithique tardive de Bell Beaker . Les exemples sont les boucles d'oreilles et la pince à cheveux sur l' archer d'Amesbury ou les bagues en or trouvées en 2013 dans une tombe de Bell Beaker de Wustermark , dans le comté de Havelland . ^{[17] [18]} Des exemples célèbres de l' âge du bronze ultérieur sont les superpositions d'or du Nebra Sky Disc ( âge du bronze précoce ) et les quatre chapeaux en or de l'âge du bronze tardif . .

Les anciens Égyptiens exploitaient des gisements en Haute-Égypte et en Nubie . ^[19] L' emplacement d'une mine d'or est également enregistré sur le papyrus de Turin . Les Romains utilisaient des sites en Asie Mineure , en Espagne ( Las Médulas ), en Roumanie et en Germanie .

La légende du voyage des Argonautes vers la Toison d'or à Colchis aurait été inspirée par les voyages en mer des prospecteurs grecs.

La Torah parle du veau d'or , que les Israélites firent comme idole pendant que Moïse recevait les Dix Commandements , et du pays d'or d' Ophir . Le Nouveau Testament mentionne l'or (avec l'encens et la myrrhe ) comme l'un des cadeaux d'hommage donnés au nouveau -né Jésus par les mages de l'est ( Matthieu 2:11  UE ).

L'or a été traité très tôt en Amérique du Sud et en Mésoamérique . Par exemple, les Mochica au Pérou maîtrisaient déjà la formation des alliages ( tumbago ) et la dorure au début du premier millénaire et fabriquaient des objets à usage rituel à partir de plusieurs kilogrammes d'or.

L'or a été extrait et purifié par lavage à l'or , fusion et coupellation (oxydation des métaux de base avec du plomb , également connu sous le nom de raffinage ) ou une combinaison des procédés.

Moyen Âge et temps modernes

Les auteurs de la fin du Moyen Âge et du début de l'époque moderne, en particulier dans le domaine de l' alchimie , supposaient que l'or était formé en mélangeant du soufre "propre" et du mercure. En médecine, l'or limé était utilisé, entre autres, comme médicament pour traiter l'épilepsie. ^[20]

Avec la suprématie des puissances maritimes européennes, l'Espagne, le Portugal, l'Angleterre et l'Italie, l'avidité pour l'or est devenue une raison majeure de guerres et de conquêtes à l'époque moderne . Après la découverte de l'Amérique en 1492 , les richesses en or des peuples indigènes d'Amérique centrale et du Sud en particulier attiraient les conquérants européens et surtout espagnols ( conquistadores ), qui apportaient l'or en Europe en galions . L'Espagne est devenue pendant un certain temps la nation la plus riche d'Europe; les cultures indigènes ont été détruites par les conquérants ou par des maladies importées.

Encore et encore, les découvertes d'or ont attiré de grandes foules d'aventuriers. Au 19ème siècle, il y avait des mouvements massifs de chercheurs d' or sur divers continents, connus sous le nom de ruées vers l'or , dans des zones avec de grands gisements d'or. Les exemples incluent la ruée vers l' or en Californie de 1849 et la ruée vers l' or de la rivière Klondike de 1897 en Alaska . Des ruées vers l'or éclatent également en Australie ( Bathurst , Temora , Teetulpa et Coolgardie ) et en Afrique du Sud ( Witwatersrand ).

La fluctuation du prix de l'or entraîne souvent des changements sociaux importants : en Afrique du Sud, par exemple, une baisse du prix de l'or a conduit à un grave appauvrissement de la population vivant de l'extraction de l'or. En Amazonie brésilienne , l'extraction informelle de l' or par les garimpeiros a souvent de graves conséquences sociales et environnementales.

Se produire

La teneur en or de la croûte continentale est de 4 ppb , ^[1] soit environ 4 grammes pour 1000 tonnes de roche. La proportion varie selon les régions - dans les gisements exploités, la proportion d'or est souvent de plusieurs grammes par tonne.

L'or est présent sur terre principalement sous sa forme native , c'est-à-dire sous une forme élémentaire et métallique. On le trouve dans les gisements de matières premières primaires comme la roche aurifère (minerai d'or ) et dans les gisements secondaires, y compris les gisements de placers .

Environ 43 % de l'or extrait en 2017 provenait de la République populaire de Chine , d' Australie , des États-Unis d'Amérique, de Russie et du Canada . ^[21] Les mines d'or les plus profondes du monde se trouvent en Afrique du Sud. Là, l'or est extrait à près de 4000 mètres sous la surface de la terre. Début 2011, la société minière AngloGold Ashanti planifiait déjà des puits jusqu'à 5 000 mètres de profondeur. ^[22]

En 2016, environ 17 % de l'or extrait était un sous-produit du raffinage d' autres métaux tels que le cuivre , le nickel ou d'autres métaux précieux , ^[23] de sorte que ce n'est peut-être que l'extraction de l'or en tant que sous-produit qui rend le exploitation d'autres gisements économique.

Au total, près de 2700 sites d'or massif ont été documentés dans le monde (en 2017). ^[24]

Origine de l'or terrestre

La plupart des éléments jusqu'au fer, mais plus lourds que l'hydrogène, se sont formés dans les étoiles passées avec la libération d'énergie par fusion nucléaire (voir aussi nucléosynthèse ). Comme tous les éléments plus lourds que le fer, l'or trouvé sur Terre a été créé par l'effondrement du noyau d'une supernova avec absorption d'énergie.

Des simulations informatiques réalisées en 1994 ont prédit qu'une collision de deux étoiles à neutrons produirait environ 30 masses terrestres d'or à partir du matériau éjecté dans l'espace et des cascades de réaction ultérieures, ainsi que d'autres éléments lourds. Le 17 août 2017, les détecteurs LIGO ont capté des ondes gravitationnelles , qui ont été interprétées comme une collision de deux étoiles à neutrons à une distance de 130 millions d'années-lumière. Les réactions de la matière éjectée ont alors pu être observées avec des télescopes optiques. Les raies spectrales mesurées ont confirmé la prédiction selon laquelle de grandes quantités d'or et d'autres éléments lourds se sont formées au cours de cet événement. ^[25]

Tant que la terre primitive n'avait pas de croûte solide, tout l'or migrait à l'intérieur de la terre en raison de sa haute densité. On ne trouve que de l'or qui est venu sur terre après la formation de la croûte ou qui est revenu à la surface par des processus volcaniques.

Gisements primaires (or rocheux)

Les sections suivantes énumèrent certains des principaux types de gisements d'or primaires :

Type Witwatersrand (dépôt de placer paléo)

Le champ aurifère de Witwatersrand en Afrique du Sud est de loin le plus grand du monde. À ce jour, ce gisement a livré plus de 52 000 tonnes d'or. ^[26] Les corps minéralisés sont du gravier de la rivière Paléo du Protérozoïque précoce (environ 1,8 milliard d'années) contenant de l'or natif, de la pyrite et des concentrations localement exploitables de pechblende (minerai d'uranium). La genèse exacte du gisement a longtemps été contestée. Le gisement est maintenant interprété comme un gisement de paléoplacer pur , ce qui le placerait sous les gisements secondaires. Environ 25% de l'or trouvé est sous une forme adaptée au transport à traverssolutions hydrothermales , tandis que 75 % de l'or sont les pépites typiques, indiquant le transport fluvial , avec une mobilisation ultérieure de l'or désormais supposée. ^[27] Des études isotopiques récentes suggèrent qu'une mobilisation hydrothermale à très petite échelle de l'or de quelques millimètres à centimètres a eu lieu, de sorte que cet or provient probablement à l'origine du gravier de la rivière. ^[28] Dans tous les cas, la présence de clastes arrondis de pyrite et de pechblende indique que ceux-ci appartenaient au stock original de gravier de rivière. Ils indiquent que l' atmosphère terrestreà cette époque n'avaient peut-être qu'une faible teneur en oxygène, car ces minéraux ne sont pas stables dans des conditions oxydantes.

Les ressources du gisement sont encore des dizaines de milliers de tonnes d'or, mais à une profondeur considérable. Voici les mines les plus profondes du monde (près de 4000 m) ; leur exploitation n'est donc économique que lorsque les prix de l'or sont élevés. Le gisement représente 40% de l'or mondial plus les ressources extraites à ce jour. ^[29]

Gisements d'or orogéniques

Certains des gisements d'or les plus importants sur terre appartiennent aux gisements filoniens orogéniques (mésothermes) . Ces gisements se trouvent principalement dans des sédiments marins métamorphiques surimprimés et déformés et des roches ignées . Ils surviennent lors de la construction de la montagne et sont donc liés aux anciennes et aux jeunes ceintures plissées. Lors de la construction de la montagne, des fluides métamorphiques sont libérés des roches impliquées, déposant du quartz, des sulfures mineurs et de l'or dans les fissures . Les fluides ont un caractère neutre et des températures comprises entre 250 °C et 400 °C. Les sulfures sont principalement de la pyrite et de l'arsénopyrite. La teneur en or est généralement très élevée, plus de 10 g/t n'est pas rare. Des gisements de ce type se sont formés tout au long de l'histoire géologique avec des gisements importants dans les ceintures de roches vertes archaïques d'Afrique et d'Australie occidentale, au Protérozoïque (USA, Ghana, Brésil), les gisements paléozoïques de Victoria (Australie) ou les jeunes gisements alpidiques des Alpes ( "Tauern -Or").

Ce sont pour la plupart des gisements d'or pur sans possibilité d'extraire d'autres métaux. Cependant, quelques gisements contiennent des niveaux d' arsenic si élevés qu'ils comptent parmi les gisements les plus importants de ce métalloïde .

Gisements d'or épithermaux

Les gisements d'or épithermaux sont étroitement associés au magmatisme felsique jeune au niveau des zones de subduction ( arcs insulaires , collisions océan-continent). Des fluides hydrothermaux chauds issus des magmas ou des fluides hydrothermaux réchauffés par le magmatisme transportent l'or et le déposent à nouveau dans des filons, sous forme de strates ou d' imprégnation dans la roche. Une distinction est faite entre les gisements épithermaux à "faible sulfuration" et à "haute sulfuration" , qui sont caractérisés par des fluides différents et des minéralisations différentes associées. ^[30]Les dépôts « à faible sulfuration » sont formés à partir d'eaux hydrothermales neutres avec des températures de 200 à 300 °C, tandis que les dépôts « à forte sulfuration » sont formés à partir de fluides très acides et oxydants jusqu'à plus de 300 °C. Les deux types diffèrent en ce qui concerne la gestion des minéraux. Les teneurs en minerai sont généralement comprises entre 1 et 10 g d'or par tonne et une teneur en or de quelques 10 à plus de 1000 tonnes. Certains gisements à forte sulfuration contiennent de grandes quantités d'argent et de métaux non ferreux . Des recherches récentes sur des champs hydrothermaux actifs en Nouvelle-Zélande indiquent que de grands gisements de ce type avec une teneur en or de 1 000 t peuvent se former en seulement 50 000 ans.

Des exemples significatifs de ce type de gisement peuvent être trouvés en Papouasie-Nouvelle-Guinée , en Nouvelle-Zélande , au Mexique , au Pérou et en Roumanie, entre autres.

Gars Carlin

Ce type est une question de dépôts dans les roches carbonatées . Les gisements les plus importants de ce type se trouvent dans l'Utah et le Nevada ( USA ). Les dépôts s'y sont formés dans un court intervalle entre 42 et 30 millions d'années. Ils se sont formés à partir de fluides réduits modérément acides avec des températures allant de 150 à 250°C à des profondeurs supérieures à 2000m. L'or est principalement lié à de la pyrite riche en arsenic finement divisée . De ce fait, le traitement de ces minerais est relativement coûteux.

Type IOCG (oxyde de fer cuivre or)

Les gisements d'IOCG se trouvent dans des roches ignées felsiques comme les granites et les rhyolites . Ce sont de grandes brèches hydrothermales à haute teneur en fer sous forme d' hématite et/ou de magnétite . Ces gisements ont probablement pris naissance sous un complexe volcanique. Lors d'une éruption, des fluides hydrothermaux ont formé des brèches de roches ignées et déposé des oxydes de fer, des sulfures de cuivre, de l'or natif et d'autres minéraux. Les gisements les plus importants de ce type se trouvent dans les roches mésoprotérozoïques d'Australie telles que Earnest Henry ( Queensland ),Prominent Hill et Olympic Dam (tous deux dans l'État d' Australie-Méridionale ). Ce dernier représente l'un des plus grands gisements de minerai sur terre avec des ressources présumées actuelles de 8,4 milliards de tonnes de minerai et des teneurs allant de 0,5 à 2 % pour le cuivre et de 0,5 à 1,5 g/t pour l'or. Des occurrences de cuivre et d'or purs se trouvent dans la plupart des gisements de ce type, tandis qu'Olympic Dam contient également de l'uranium et de l'argent. Ce gisement représente le plus grand gisement d'uranium connu sur terre.

Gisements porphyriques Cu-Au

De tels gisements se trouvent dans le monde entier dans de jeunes complexes de montagne. Ce sont de grands corps minéralisés dans des roches ignées plutoniques intermédiaires à acides . Les minerais (pyrite, chalcopyrite , bornite , chalcocite , molybdénite ) sont finement répartis dans un réseau de fractures dans la roche. Les corps minéralisés contiennent des dizaines de millions à plusieurs milliards de tonnes de minerai. Le plus grand gisement de ce type est Chuquicamata au Chili avec plus de 10 milliards de tonnes de minerai. Aux États-Unis, Bingham Canyonle gisement le plus important et l'un des plus grands producteurs d'or du pays. Les teneurs en minerai sont relativement faibles à 0,5 à 1 % de cuivre et 0,1 à 1 g/t d'or, mais la taille des corps minéralisés permet une récupération économique. Souvent, ces gisements sont associés à des gisements de skarn et il existe des gisements d'or épithermaux dans la zone plus large.

Dépôts VHMS/SHMS

Ces dépôts se forment dans la zone marine. Les sulfures massifs hébergés par les volcans (VHMS) sont associés aux roches ignées basiques (principalement des basaltes ), tandis que les sulfures massifs hébergés par les sédiments (SHMS) se trouvent dans les roches sédimentaires marines. Ces gisements sont pour la plupart des gisements de métaux non ferreux purs ( plomb , zinc , cuivre ), mais certains contiennent également des mélanges récupérables d'or, d'argent et d'autres éléments. Le gisement dévonien SHMS Rammelsberg près de Goslar dans les montagnes du HarzAvec 28 millions de tonnes de minerai et une teneur en or de 1 g/t en mélange avec des teneurs extrêmement élevées en plomb et en zinc, c'est le plus important gisement d'or allemand.

Gisement secondaire (or lavé/or placérien)

Presque tous les fleuves européens portent des traces d'or. Cet or était auparavant stocké dans la roche sous la forme de flocons généralement petits et minces. Il est libéré par les processus d'altération dans la roche environnante et pénètre ainsi dans l'eau de la rivière et se dépose sous forme de savon de rivière .

Sur les berges d'éboulis du Haut et du Haut Rhin , comme près d' Istein , on trouve de petites quantités, surtout des guirlandes . Ces gisements secondaires, connus sous le nom d'or du Rhin , ont été lessivés au cours des siècles passés avec un rendement modéré (voir les ducats d'or fluvial ). Le seul producteur d'or officiel en Allemagne, une gravière près de Rheinzabern qui appartient au groupe Holcim ^[31] depuis 2008 , exploite également ces gisements. ^[32] Cependant, les quantités d'or extraites de cette manière ne sont que faibles et ont été de l'ordre de 10 à 15 kg par an ces dernières années ^[33]

promotion dans le monde entier

La production mondiale annuelle était de 2 260 tonnes en 2008, 2 700 tonnes en 2011 et plus de 3 000 tonnes d'or sont extraites chaque année depuis 2015, soit une centaine de fois plus qu'au XIXe siècle. Plus d'or est actuellement extrait en deux ans qu'il n'en a été documenté au cours des mille ans du Moyen Âge .

Pendant longtemps, la majeure partie de l'or a été extraite en Afrique du Sud , mais la production est en baisse depuis les années 1970. En 2007, l'Australie a extrait la plus grande quantité. Depuis 2008, le plus gros volume de production provient de la République populaire de Chine , suivie de l'Australie. Depuis 2008 également, les États- Unis ont produit plus d'or que l'Afrique du Sud, et depuis 2010, la Fédération de Russie a produit plus d'or que l'Afrique du Sud. En 2019 et 2020, la Chine, l'Australie et la Russie étaient les principaux pays producteurs d'or, chacun produisant plus de 300 tonnes d'or. En plus de l'exploitation minière, le recyclage joue également un rôle important dans l'or. En 2020, 92 tonnes d'or ont été extraites de la ferraille rien qu'aux États-Unis. ^[34][35]

Débits et réserves

pays	Débit (en t)					réserves connues 2022 [35]
	2007 1er	2011 4ème	2014 7ème	2019 [36]	2020 [35]
République populaire de Chine les gens de la République de Chine	275	355	450	380	365	2 000
Australie Australie	246	270	270	325	328	11 000
Russie Russie	157	200	245	305	305	6 800
États-Unis États-Unis	238	237	211	200	193	3 000
Canada Canada	101	110	160	175	170	2 200
Afrique du Sud Afrique du Sud	252	190	150	105	96	5 000
Pérou Pérou	170	150	150	128	87	2 000
Ouzbékistan Ouzbékistan	85	90	102	93	101	1 800
Mexique Mexique	39	85	92	111	102	1 400
Ghana Ghana	84	100	90	142	125	1 000
Brésil Brésil	40	55	70	90	78	2 400
Indonésie Indonésie	118	100	65	139	86	2 600
Papouasie Nouvelle Guinée Papouasie Nouvelle Guinée	65	70	60	74	54	1 100
Chili Chili	42	45	50			pas connu
Argentine Argentine				60	59	1 600
Burkina Faso Burkina Faso					58	pas connu
Colombie Colombie					48	pas connu
Kazakhstan Kazakhstan				107	63	1 000
Soudan Soudan				90	90	pas connu
Tanzanie Tanzanie					47	pas connu
Mali Mali				61		800
Les Nations UniesAutres pays	471	630	695	716	572	9 200
Somme (arrondie)	2 380	2 700	2 860	3 300	3 030	54 000

Il n'y a que quelques grandes sociétés minières aurifères dans le monde dont les actions sont négociées en bourse. Il s'agit notamment des mines Agnico Eagle , AngloGold Ashanti , Barrick Gold , Freeport-McMoRan Copper & Gold, Gold Fields Ltd. , Goldcorp , Kinross Gold , Newmont Mining et Yamana Gold .

stocks d'or dans le monde

Dans toute l'histoire de l'humanité, on estime que 190 000 tonnes ont été extraites fin 2017. ^[37] Cela correspond à un cube de 21 mètres ^[38] (environ 8800 mètres cubes) d'or pur, et environ 24,3 g (un peu plus d'un centimètre cube) par habitant de la population mondiale. Environ 34 000 tonnes (en 2019) sont détenues par les banques centrales, voir aussi réserve d'or .

Présence en Europe

L'extraction de l'or en Europe – principalement en Finlande et en Suède – est insignifiante en comparaison internationale. Les gisements de minerai d'or roumains sont probablement les plus importants d'Europe. En Bulgarie , l'exploration reprend dans les mines d'or fermées Zlata (exploitation minière active : 1939-1973) et Krushov Dol (active : 1965-1974). ^[39] Un gisement a été prospecté à Barsele (dans la municipalité de Storuman ) en Suède . ^[40]

l'or comme minéral

Les gisements naturels d' or massif , c'est-à-dire sous sa forme élémentaire, étaient connus bien avant la création de l' Association minéralogique internationale (IMA). L'or est donc reconnu comme un minéral dit "grand- père " en tant qu'espèce minérale indépendante. ^[41]

Selon la classification des minéraux selon Strunz (9e édition) , l'or est classé sous le système no. "1.AA.05" (Eléments - métaux et composés intermétalliques - famille des cupalites de cuivre - groupe du cuivre) ^[42] ou classés dans la 8ème édition périmée sous I/A.01 (série cuivre). La classification des minéraux selon Dana , qui est principalement utilisée dans les pays anglophones , répertorie l'élément minéral sous le système no. "01.01.01.01" (groupe d'or). ^[43]

Dans la nature, l'or se trouve généralement sous forme de pépites arrondies, d'écailles ou de flocons, et sous forme d' agrégats dendritiques (ressemblant à des arbres) ou de cheveux à des fils . Rarement, l'or développe des spécimens cristallins grossiers avec des cristaux octaédriques , dodécaédriques et cubiques . Elle peut être associée à divers minéraux tels que l' altaïte , l' ankérite , l' arsénopyrite , la calaverite , la chalcopyrite , la krennerite , la pyrite , la pyrrhotite , le quartz , la scheelite , entre autres, sylvanite (minerai de lettrage) , tétradymite et tourmaline . ^[sept]

Parce que l'or est un élément inerte, il conserve généralement son éclat et sa couleur et est donc facilement identifiable dans la nature. Néanmoins, il est souvent confondu avec des minéraux de même couleur tels que la pyrite ( l'or des fous , l'or des fous ) et la chalcopyrite. L'or est également un composant de divers types de minéraux. Des exemples de minéraux avec les teneurs en or les plus élevées comprennent la bezsmertnovite ((Au,Ag) ₄ Cu(Te,Pb); 78,56% Au), le tétra-auricupride (CuAu; 75,61% Au), la maldonite (Au ₂ Bi; 65,34% Au) et yuanjiangite (AuSn; 62,40 % Au). Un total de 33 minéraux aurifères sont connus à ce jour (en date de 2017).^[44]

extraction

critères de distinction

Contrairement à la plupart des autres métaux, l' or chimiquement inerte se trouve généralement sous sa forme native et n'a pas besoin d'être extrait des minerais par réduction , comme le fer . Il n'est initialement libéré que mécaniquement de la roche environnante. Étant donné que l'or est chimiquement moins réactif et ne peut donc être converti que difficilement en composés solubles, des procédés spéciaux sont utilisés pour extraire l'or. L'extraction de l'or est possible soit dans de grandes mines exploitées industriellement, soit dans des mines dites à petite échelle . Les sols contenant de l'or sont d'abord nettoyés avant l'extraction .

L'or directement visible sans loupe , dit « or libre » ^[45] sous forme de pépites ou de poussière d'or, est une rareté. La plus grande pépite d'or connue a été découverte par Henry Dole en Australie en septembre 2018, contenant environ 2400 onces (74 kg) d'or. ^[46] La deuxième plus grande pépite d'or, appelée "Welcome Stranger", a été trouvée en Australie en 1869 et pesait 2284 onces troy ^[47] (environ 71 kg). La majeure partie de l'or dans les gisements est dispersée en minuscules particules dans la roche environnante et échappe ainsi aux tentatives de collecte manuelle à l'aide de méthodes simples.

Des produits chimiques hautement toxiques tels que l'arsenic , le mercure et le cyanure sont souvent utilisés pour extraire l'or . ^[48]

En pratique, plusieurs procédés sont généralement combinés entre eux afin d'obtenir le rendement élevé souhaité. Grâce aux progrès des méthodes d'extraction, en négligeant le problème des déchets et du prix élevé du marché, il vaut même la peine d'extraire du minerai qui ne contient qu'un gramme d'or par tonne. Les anciens tas de déblais provenant d'anciens gisements d'or sont donc à nouveau traités à l'aide d'une technologie améliorée. ^{(Document manquant)}

L'or est un sous-produit du raffinage d'autres métaux et est récupéré à grande échelle. Plus de dix pour cent de l'or extrait dans le monde provient de l'exploitation minière à petite échelle. Il a été estimé que 20% à 30% de tout l'or extrait dans le monde est extrait par des prospecteurs non industriels. ^[49]

En particulier, l'or extrait illégalement, à petite échelle , doit être considéré comme une ressource de conflit qui a un impact négatif sur la population qui y vit et conduit à ce que l'on appelle la malédiction des ressources . Au Brésil , par exemple, de nombreux poissons comestibles en Amazonie sont extrêmement contaminés par le mercure et d'autres métaux lourds , ce qui peut être attribué à l'extraction illégale d'or dans la région amazonienne. Comme la principale source de protéines pour les personnes qui y vivent est le poisson, des problèmes de santé en découlent. ^[48]

orpaillage

La soi-disant orpaillage comme la méthode la plus simple pour l'extraction de l'or utilise la haute densité du métal. Le sable contenant de l'or est mélangé avec de l'eau. Parce que l'or est plus lourd que le sable environnant, il se dépose plus rapidement au fond et peut être séparé. L'or des gisements fluviaux est ainsi obtenu. Les prospecteurs amateurs utilisent généralement cette méthode. Son inconvénient, cependant, est le faible rendement avec un investissement en temps important par le chercheur. L'avantage de cette méthode est la récupération fiable des particules d'or grossières, qui ne sont pas entièrement capturées lors de la lixiviation au cyanure . Il peut être amélioré en introduisant des peaux dans le liquide qui coule, dans lequel les plus petites particules d'or se coincent dans les poils de la fourrure et augmentent le rendement.

L'orpaillage est parfois réalisé de manière semi-mécanique à terre ou avec des dragues à lavage intégré directement dans la rivière. Le minerai extrait des mines est d'abord broyé mécaniquement à des granulométries appropriées et la roche broyée est traitée de la même manière.

Ce processus précède la poursuite de l'exploitation des sables et boues aurifères décrits ci-dessous.

procédure d'amalgame

Le processus d'amalgame utilise la formation d'un alliage entre l'or et le mercure pour former l' amalgame . Les sables et les boues contenant de l'or sont intensément mélangés avec du mercure pour extraire et purifier l'or. L'or, mais aussi tous les autres métaux solides tels que l'argent qui peuvent être présents , se dissolvent dans le mercure. l'amalgame d'or est de couleur argentée; Selon la quantité de mercure en excès , il est liquide à pâteux et pâteux ^[50] et le point de fusion de l'alliage est inférieur à celui de l'or. ^[51] En raison de la densité élevée, l'amalgame et le mercure s'accumulent au fond du récipient, et le mercure s'écoule ensuite. En chauffant l'amalgame restant (comme dansDorure au feu décrite en détail) le mercure s'évapore et l'or brut compact reste.

Les vapeurs de mercure qui en résultent présentent un danger pour la santé (voir empoisonnement au mercure ) si elles ne sont pas captées par un système de distillation fermé ou d'aspiration et de filtration au charbon actif . Les prospecteurs privés chauffent souvent l'amalgame dans des boîtes de conserve ouvertes à l'aide de chalumeaux et d'autres brûleurs à gaz. Le mercure (point d'ébullition 357 °C) s'évapore dans l'air ambiant et se condense immédiatement. Cela pollue le sol, les rivières et les habitants de la région avec du mercure. La Convention de Minamata vise à promouvoir des alternatives au processus d'amalgame. ^[52]

Le procédé d'amalgame était déjà utilisé dans l'Antiquité.

lixiviation au cyanure

La lixiviation au cyanure est utilisée depuis la fin du 19ème siècle pour des gisements plus importants qui permettent le développement industriel . Dans le contexte où l'or se dissout en tant que composé complexe dans une solution de cyanure de sodium contenant de l'oxygène (sel de sodium de l'acide cyanhydrique HCN), les sables contenant du métal sont broyés en une fine poussière, empilés et mélangés avec la solution d'extraction dans un goutte à goutte. processus avec un accès aérien gratuit. Les plus petites particules métalliques sont dissoutes en premier car elles ont la surface de réaction relativement la plus grande.

${\displaystyle {\ce {2Au + H2O + 1/2O2 + 4NaCN -> 2Na[Au(CN)2] + 2NaOH}}}$

Le métal précieux est lié chimiquement dans l' eau d'infiltration hautement toxique . Après filtration et précipitation avec de la poussière de zinc, il se présente sous la forme d'une boue brune qui, après lavage et séchage, devient de l'or brut par réduction .

${\displaystyle {\ce {2Na[Au(CN)2] + Zn -> Na2[Zn(CN)4] + 2Au}}}$

C'est là que l'or brut est nettoyé. Affiné en or fin, il est ensuite standardisé et prêt pour le marché. Les liqueurs de cyanure sont réutilisées dans des procédés en boucle fermée. Néanmoins, l'acide cyanhydrique et ses sels (cyanures) s'échappent dans l'environnement, parfois en grande quantité, par exemple en cas d'accidents, de dysfonctionnements d'installations ou d'inondations. Toutes ces substances sont hautement toxiques, mais se décomposent facilement. Dans le cycle matériel de la nature, ils sont relativement rapidement dégradés par oxydation ou décomposés par hydrolyse .

Ce type d'extraction de l'or laisse d'énormes résidus et poussières avec des traces de cyanure. D'autres dommages environnementaux sont causés par le rejet incontrôlé de boues dans les rivières ou la rupture de bassins de résidus de boues dans les pays où la surveillance environnementale est faible, comme en 2000 à Baia-Mare , en Roumanie .

procédure de borax

Une méthode plus respectueuse de l'environnement est l' extraction et la purification de l'or à l'aide de borax (borate de sodium). ^{[53] [54]} L'ajout de borax en tant que flux formant des scories lors de la fusion d'or impur définit le point de fusion et la viscosité de la masse fondue à partir d'oxydes et de silicates. des substances qui l'accompagnent ( pas d'or , comme on le dit souvent à tort). ^[55] Cela permet de faire fondre avec des brûleurs plus simples et peu coûteux (avec l'ajout de charbon de bois et un apport d'air supplémentaire ^{[56] [57]} à l'aide d'un sèche-cheveuxet un tube prolongateur vers la forge ^[58] ou un soufflet ), augmentant ainsi le rendement de l'extraction. ^[59] L'or (ou un alliage or-argent si l'argent est présent) se dépose au fond du creuset, les oxydes flottent. D'autres fondants sont parfois ajoutés (par exemple, fluorure de calcium , carbonate de sodium , nitrate de sodium ou dioxyde de manganèse ). ^[60] Si tous les orpailleurs du monde utilisaient cette méthode, les émissions pourraientd'environ 1 000 tonnes de mercure par an peuvent être évitées, soit environ 30 % des émissions mondiales de mercure. ^[59]

Extraction à partir de boue d'anode

L'or est souvent extrait des boues d'anode laissées par le raffinage d'autres métaux, notamment le cuivre. Lors de l' électrolyse du cuivre, des boues d'anode avec une teneur en argent de 45 à 50 %, par exemple, sont produites. L'argent est maintenant nettoyé et à son tour versé dans des anodes électrolytiques et lors de son affinage, la boue qui s'accumule sous l'anode produit de l'or et d'autres métaux précieux tels que le platine et le palladium. ^[61] Les minerais de cuivre contiennent souvent tellement de métaux précieux que les producteurs de cuivre en tirent d'importants revenus supplémentaires. ^[62]

Valorisation des résidus (recyclage)

Une source importante de métal précieux est le traitement des déchets de traitement dentaire et de bijouterie ainsi que des anciens matériaux contenant des métaux précieux, tels que des déchets électroniques sélectionnés et des boues de galvanoplastie. En 2016, le retraitement représentait environ 30 % de l'approvisionnement total en or. ^[63]

L'or est présent dans les boues d'épuration municipales à l'état de traces résultant de l'utilisation, du traitement et de l'usure des alliages d'or (abrasion due aux obturations dentaires, aux maillons de chaînes de bijoux, perte, etc.). L'analyse de divers échantillons provenant de l'Arizona a donné une teneur moyenne de 0,3 gramme d'or par tonne de boues d'épuration, ainsi que divers autres métaux précieux. ^[64] En 2017, 65 kilogrammes d'or d'une valeur de 2,1 millions de francs ont été gagnés dans une usine de tri de scories en Suisse . ^[65]

En septembre 2013, les exploitants de crématoires autrichiens ont discuté de la manière de traiter légalement l'or du défunt incinéré, qui avait auparavant été remis aux personnes endeuillées dans des urnes agglomérées avec des cendres d'os. ^[66]

Tentatives d'extraction de l'or de la mer

Dans les années 1920, Fritz Haber a tenté d'extraire de l'or de l'eau de mer pour payer les réparations allemandes. ^[67] On croyait alors que l'eau de mer contenait entre 3 et 10 milligrammes d'or par tonne. Cependant, à 4,4 microgrammes d'or par tonne d'eau de mer, la teneur moyenne était inférieure d'un facteur 1000 et nettement trop faible pour une exploitation économique. ^{[68] [69]} Les méthodes de mesure modernes ont déterminé que l'Atlantique et le Pacifique Nord-Est contiennent 50 à 150 femtomoles(fmol) d'or par litre d'eau. Cela correspond à 0,010–0,030 µg/m³. Dans les eaux profondes de la Méditerranée, des valeurs plus élevées de 100 à 150 fmol d'or par litre d'eau de mer peuvent être mesurées. Au total, cela se traduit par 15 000 tonnes d'or dans les océans du monde. ^[70]

synthèse d'or

L'espoir de pouvoir produire de l'or artificiellement est entretenu par de nombreuses cultures depuis des siècles. Entre autres choses, cela a donné naissance à la légende de la soi-disant pierre philosophale , qui était censée créer de l'or à partir de métaux de base. L'alchimie a parfois été comprise comme des "représentations artificielles de l'argent et de l'or" ou simplement comme "la fabrication de l'or". ^[71]

Par exemple, dans deux manuscrits d'Allemagne du Centre-Est du XVe siècle, un Nikolaus von Paris est nommé, selon le traité alchimique duquel Von silber unde von golde peut produire de l'or en ajoutant du salmiak à de l'argent et du "fer rouge", laissant ce mélange dans du fumier de cheval chaud pendant une semaine est ensuite filtré et évaporé à moitié et avec la substance résultante, l'argent peut être transmuté en or 12 carats. Ensuite, lorsqu'une partie de cet or est mélangée à quatre parties d'or naturel, on dit qu'il en résulte de l'or 20 carats. ^[72]

En fait, l'or est produit en infimes quantités dans divers processus nucléaires (fusion nucléaire ou fission nucléaire ).

impact environnemental

Comme l'or ne se trouve qu'à l'état de traces dans les mines d'aujourd'hui, 20 tonnes de gravats sont produites juste pour produire un seul anneau d'or, ce qui conduit à la destruction considérable de paysages entiers. ^[73] Des quantités importantes de mercure hautement toxique , déjà éliminées lors de l'extraction de l'or ou sciemment rejetées dans l'environnement lors de l'évaporation, empoisonnent également de façon permanente de vastes zones et des cours d'eau. ^[74] Parce que l'extraction de l'or est souvent improvisée et se déroule loin d'une surveillance réglementaire efficace, les préoccupations environnementales sont souvent négligées ou ignorées. ^[75]

Les impacts environnementaux négatifs conduisent souvent à des conflits entre les mineurs et la population locale. ^[76] Cependant, il existe des projets miniers écologiques aurifères précoces, comme Oro Verde en Colombie. Le sceau du commerce équitable a été décerné pour la première fois en février 2011 pour les lingots dont l'or provient de cette mine . ^[77] Les premiers fournisseurs européens d' or équitable étaient en France et en Grande-Bretagne, et depuis un certain temps, il est également disponible en Autriche.

En outre, les gisements d'or coexistent souvent avec des matières radioactives telles que l'uranium , ce qui non seulement augmente les risques miniers, mais augmente également la pollution de l'air et du sol et la pollution de l'eau . A travers la chaîne alimentaire, cette charge polluante atteint finalement les populations locales. ^[48]

Les caractéristiques

Propriétés physiques

L'or se compose d'un seul isotope stable et est donc l'un des 22 éléments purs et peut facilement être allié avec de nombreux métaux . Le métal lourd est non allié aussi doux que l' étain avec une dureté Mohs de 2,5 à 3 ( VHN ₁₀  = 30-34 ; contient de l'argent 44-58 ^[7] ).

En raison de sa ductilité et de son élasticité inégalées, l'or peut être battu en feuilles d'or ultra-minces et déroulé en feuilles particulièrement minces d'environ 2000 couches atomiques et de 100 nanomètres d'épaisseur. Cela correspond à seulement environ 1/10 de la longueur d'onde de la lumière rouge et donne un film translucide qui apparaît bleu-vert en lumière transmise. Ernest Rutherford a utilisé une feuille d'or pour son expérience de diffusion . Un fil de 24 km de long peut être tiré d'un gramme d'or. ^[37]

L'or cristallise exclusivement dans un réseau d' espace cubique à faces centrées et a donc une sphère cubique compacte avec le groupe d'espace Fm 3 m (groupe d'espace n° 225) . Le paramètre de maille pour l'or pur est de 0,4078  nm ^[78] (correspond à 4,078  Å ) avec 4 unités de formule par cellule unitaire . ^[79]Vorlage:Raumgruppe/225

Cependant, des expériences de recherche à haute pression ont montré que l'or prend une structure différente et devient même liquide lorsqu'il est comprimé très rapidement. Au cours des tests à haute pression, de petits échantillons d'or ont été comprimés extrêmement fort en quelques nanosecondes à l'aide de chocs laser . Au-dessus de 220 gigapascals, la structure cubique centrée sur la face se transforme en une structure cubique centrée sur le corps moins compacte . Si la pression est encore augmentée à 330 gigapascals, l'or commence à fondre. Selon le directeur de recherche Richard Briggs du Lawrence Livermore National Laboratory , l'or devrait avoir un point tripleau-dessus d'environ 220 gigapascals à laquelle les phases centrée sur la face, centrée sur le corps et liquide peuvent coexister. ^[80]

L'or pur est une couleur jaune métallique riche, connue sous le nom de "jaune doré", et a une couleur de strie similaire . Selon la taille des grains, finement divisé, il est jaunâtre, brun ocre à violet violacé et est alors appelé violet doré . Avec l'augmentation de la température, l'or fin perd en intensité de couleur et devient jaune vif avant de fondre. Le métal en fusion est jaune citron, légèrement verdâtre, et ne retrouve sa couleur jaune orangé intense qu'une fois complètement refroidi. L'or fond facilement en une sphère parfaite devant le chalumeau . ^[81]

Les ajouts de cuivre le font apparaître rose ou rougeâtre, abaissent la température de fusion et en même temps augmentent considérablement la dureté, la résistance et la polissabilité. Des quantités croissantes d' argent changent la couleur de l'or pur en passant du jaune clair au vert clair et enfin au blanc; La température de fusion et la dureté ne changent que très légèrement. La plupart des métaux, y compris les métaux bien connus du platine , le mercure et les métaux ferreux , entraînent une décoloration dans des proportions croissantes en tant que mélanges sous la forme d'un alliage plutôt sale jaune-gris à blanc cassé. Par exemple, la couleur de l' or palladié (porpecite) varie entre le tanet marron clair. ^[82]

Certaines des propriétés inhabituelles telles que la couleur jaune doré et la ductilité élevée s'expliquent actuellement par l'influence des effets relativistes sur les orbitales des électrons. La couleur jaunâtre est causée par l'absorption dans la gamme de fréquences de la couleur complémentaire bleue. La raison en est la bande interdite relativement petite entre les orbitales 6s et 5d en raison d'effets relativistes . ^{[83] [84] [85]} Alors que les photons bleus à haute énergie sont absorbés et conduisent à des transitions électroniques , les autres photons à plus faible énergie (vert, jaune, rouge) sont réfléchis par le spectre de la lumière visible, donnant lieu au jaune coloration. ^[86]

En chimie de surface , différentes faces de monocristaux d' Au , par ex. utilisé en microscopie à effet tunnel (voir figure). ^[87]

A 1,70 kJ/g, l' enthalpie spécifique de vaporisation ΔH _v de l'or est nettement inférieure à celle, par exemple, de l'eau (à 2,26 kJ/g) ou du fer (6,26 kJ/g, toutes déterminées pour la température d'ébullition ). Avec des fontes d'or surchauffées (comme avec d'autres manipulations de fonte, par exemple dans l' industrie sidérurgique ), des pertes considérables de fumée et d'évaporation peuvent se produire si le processus de fusion se déroule sans scellement ou extraction et séparation dans du charbon actif . ^[88]

propriétés chimiques

L'or n'est pas attaqué par les acides ordinaires (minéraux) . Seuls certains acides fortement oxydants comme l' eau régale (un mélange d' acide chlorhydrique et d'acide nitrique ) ou l' acide sélénique dissoudront l'or. L'acide tétrachloridoaurique se forme dans l'eau régale :

${\displaystyle {\ce {2Au + 9HCl + 5HNO3 -> 2HAuCl4 + 4NO2 + 6H2O + NOCl}}}$

Les halogènes chlore , brome et iode sont capables de dissoudre l'or, ce dernier même en solution alcoolique. Dans les solutions aqueuses de cyanure , l'or est facilement soluble avec l'oxydation par l'oxygène sous forme de dicyanidoaurate (I) de potassium . ^{[89] [90]} L'or est relativement physiquement soluble dans des solutions hydrothermales chaudes et acides . ^[91] En conséquence, on le trouve souvent dans les roches de quartz . Il a été observé que certains acides humiques sont capables de dissoudre l'or. ^[92]

utilisation

Environ la moitié de l'or échangé sur le marché est transformé en joaillerie, environ un tiers est acheté par des investisseurs institutionnels et privés (hors banques centrales), 9% est utilisé dans l'industrie y compris la technologie dentaire (valeurs moyennes pour 2010-2014). Les achats des banques centrales ont fortement augmenté : de 2 % de la demande mondiale en 2010 à 14 % en 2014. ^[93]

Bijoux, décoration et additif alimentaire

La majeure partie de l'or extrait est utilisée dans l'industrie de la joaillerie. Les orfèvres transforment l'or et d'autres métaux précieux en bagues, chaînes, bracelets et autres bijoux . La teneur en métaux précieux est certifiée par le repunch . Certaines commandes sont faites d'or ( Kutusoworden ). L'Inde et la Chine sont les deux plus grands marchés pour les bijoux en or. Ensemble, ils représentent plus de 50 % de la demande d'or dans ce domaine. ^[94]

La feuille d'or, également appelée feuille d'or , donne l'apparence d'or véritable aux objets non métalliques tels que les cadres , les livres ( bordure dorée ), les meubles, les personnages, les éléments architecturaux, le stuc et les icônes . Depuis l'Antiquité, la feuille d'or est produite par les batteurs d'or à partir d'alliages à haute teneur en or. L'or est roulé et battu plus mince que la longueur d'onde de la lumière visible. En lumière réfléchie, la feuille brille en jaune doré, en contre-jour, la source lumineuse brille à travers le bleu verdâtre et représente le motif d'impact du métal. Le doreurpréparez d'abord la base avec un adhésif, puis appliquez la feuille d'or. Un demi-mètre carré peut être recouvert de 1 gramme de feuille d'or.

L'or a une variété d'utilisations décoratives, par exemple dans les revêtements galvaniques des métaux et des plastiques. Les pigments d'or peuvent être brûlés dans les émaux de porcelaine, les céramiques pour prothèses dentaires et le verre. Historiquement, la dorure au feu des métaux à l'aide d'alliages or-mercure, appelés amalgames, était manifestement la seule méthode viable dans l'Antiquité pour produire une dorure permanente sur l'argent , le bronze ou les métaux de base . Avec le développement des bains de dorure galvanique à la fin des XIXe et XXe siècles, cette zone a été qualitativement agrandie et remplacée.

Les pigments d'or sont historiquement utilisés dans la production de verre depuis le XVIe siècle ( verre rubis doré ), mais sont largement remplacés par des procédés moins chers.

Dans le secteur alimentaire, l'or est utilisé comme additif alimentaire E 175 ^[95] . Sous forme de feuilles d'or et d'éclats de feuilles d'or, il est utilisé pour dorer les aliments, par exemple pour recouvrir les confiseries et pour décorer les pralines. Dans les boissons, il est utilisé pour Danziger Goldwasser et Schwabacher Goldwasser . L'or métallique est considéré comme non toxique, ne s'accumule pas dans le corps et est excrété avec le reste des aliments digérés.

investissement et monnaie

L'or est utilisé sous forme de pièces d'or et de lingots d'or comme réserve de valeur et comme moyen de paiement international. L'or est détenu en réserve par de nombreuses banques centrales du monde , même si les monnaies ne sont plus adossées à des réserves d'or .

or d'investissement

Les investisseurs privés et institutionnels investissent dans l'or et dans des titres qui reflètent le prix de l'or. En temps de crise ( inflation ou crise économique ), l'or est considéré comme un placement stable qui peut connaître des augmentations de valeur par rapport aux autres placements. L'or ne présente pas de risque de défaut comme la plupart des autres placements financiers, où le taux d'intérêt dépend, entre autres, du risque de défaut perçu par les acteurs du marché. Cependant, il convient de noter que le prix de l'or est soumis à de fortes fluctuations dans le temps.

prix de l'or

Le prix de l'or est déterminé sur le marché libre. C'est ce qui se passe au London Bullion Market depuis le 17ème siècle . Depuis le 12 septembre 1919, d'importants négociants en or se réunissent dans une banque Rothschild à Londres pour fixer formellement le prix de l'or (voir gold fixing ). Depuis 1968, il y a eu une autre réunion quotidienne à la banque à 15 heures, heure de Londres, pour réinitialiser le prix aux heures d'ouverture du marché boursier américain. « XAU » a été attribué en tant que code de devise distinct conformément à la norme ISO 4217 pour le commerce standardisé de l'or sur les bourses de marchandises . Il désigne le prix d'une once troy d' or.

Le 17 mars 1968, le prix de l'or a été divisé et un système à deux niveaux a été introduit. Un prix était libre de s'adapter au marché, l'autre était fixe. En 1973, le prix de l'or a été libéralisé et la possession d'or était à nouveau légale aux États-Unis. La Chine a de nouveau autorisé la propriété privée de l'or en 1983 (voir l'interdiction de l'or ).

Le prix de l'or dépend, entre autres, des volumes de production actuels, du prix du pétrole et du taux de change du dollar américain, puisque l'or est généralement négocié en dollars américains. Il peut être influencé par les banques centrales , qui détiennent ensemble environ 30 750 tonnes d'or (en décembre 2011), ^[96] soit près de 19 % des 170 000 tonnes d'or mondiales. ^[97]

L'or comme monnaie ou support de monnaie

Historiquement, l'or a été utilisé comme monnaie pendant des milliers d'années. Une unité monétaire correspondait à une certaine quantité d'or. En Allemagne, pendant l' Empire allemand de 1871 à 1918, le cours légal était le mark-or (voir aussi pièce de Kurant ), avec 2,79 marks-or équivalant à un gramme d'or, et la Reichsbank échangeait le montant équivalent contre de l'or physique sur présentation d'un billet de banque . Le support en or a été levé au début de la Première Guerre mondiale; et ne put être réintroduit par la suite à cause des réparations qui dévorèrent les réserves d'or de l'Empire allemand et à cause de la multiplication de la quantité de papier-monnaie mis en circulation. Ce passage effectif à de l'argent non adossé à l'or (monnaie fiduciaire ouLa monnaie fiduciaire ) avait déjà conduit à la dévaluation du mark pendant la guerre et rendu possible l' hyperinflation des années 1920.

Pendant longtemps, une once d' or valait 20,67 dollars aux États-Unis . En 1934, le dollar américain a été dévalué lorsque le prix de l'or a été réinitialisé à 35 dollars américains l'once troy. ^[98] Le nouveau ratio a été confirmé dans le système de Bretton Woods de 1944 .

Afin d'exclure l'or comme monnaie alternative et d'augmenter les réserves de change ( réserve d'or ), la possession d'or aux États-Unis a été temporairement interdite. De 1933 à 1973, la possession d'or n'était autorisée que sous la forme de bijoux et de collections de pièces de monnaie. Le président Franklin D. Roosevelt a confisqué l' or via le décret exécutif 6102 . Le président Richard Nixon a mis fin au système de Bretton Woods en 1971 et a aboli sa promesse selon laquelle toutes les banques nationales pourraient facturer à la Réserve fédérale américaine une once d'or pour 35 dollars.

Étant donné que l'étalon-or limite la quantité de monnaie émise et le montant de la dette publique, les gouvernements ont tenu à dorer leurs devises. L'étalon-or a été abandonné au cours des deux guerres mondiales, car les fonds nécessaires à la production de guerre ne pouvaient être levés que par l'inflation. Aujourd'hui, toutes les monnaies du monde sont détachées de l'or, et c'est ce qui a rendu possible l'expansion extrême de la masse monétaire et de la dette d'aujourd'hui. Aux taux actuels, la quantité d'or disponible ne serait pas suffisante pour couvrir la valeur d'une devise importante. L'or disponible en janvier 2006 correspondait à une valeur marchande de 2 500 milliards d'euros et n'aurait donc théoriquement suffi qu'à couvrir les dettes nationales de l'Allemagne et de l'Espagne à l'époque.

électronique

L' industrie électronique utilise de l'or, par ex. en raison de la bonne maniabilité et de l'excellent contact (haute résistance à la corrosion, soudabilité facile) : ^[99]

• collage :
  • Les fils de liaison (fils de liaison entre les puces et les connexions des circuits intégrés ) ainsi que les îlots de liaison et les structures conductrices sont parfois en or pur : un gramme peut être étiré dans un fil de liaison de plus de trois kilomètres de long. Les fils de liaison en aluminium ou en cuivre sont de plus en plus utilisés pour des raisons de coût.
  • L'assemblage ( chip bonding ) des puces microélectroniques et à diode laser s'effectue sur des surfaces plaquées or
• Les circuits imprimés (leurs traces de cuivre et leurs points de contact) avec des connecteurs directs sont souvent plaqués or
• Contacts de commutation pour interrupteurs de signalisation et relais
• Dorure des connecteurs et des surfaces de contact ("gold flash" ou jusqu'à 1 µm d'épaisseur de couche)

Médicament

En raison de sa résistance à la corrosion et de ses qualités esthétiques, il est utilisé en prothèse dentaire comme matériau d'obturation ou de remplacement des dents défectueuses ou manquantes. Les alliages sont utilisés car l'or pur serait trop mou. Ceux-ci se composent généralement d'environ 80 % d'or et de 20 % de co-métaux tels que le platine . Les dents en or ont perdu de leur popularité dans les pays occidentaux au profit d'implants en plastique plus discrets, alors qu'elles restent largement utilisées dans de nombreuses autres régions du monde.

Certains sels d'or (administrés par voie intramusculaire) sont utilisés à titre curatif pour le traitement des rhumatismes , comme l'aurothioglucose (Aureotan) ^[100] comme agent thérapeutique à action lente à long terme. Les sels d'or d'aurothiomalate de sodium et d' auranofine sont utilisés comme médicaments de base pour la polyarthrite rhumatoïde(polyarthrite chronique) appliquée. Les thérapies à base d'or n'atteignent leur plein effet qu'après plusieurs mois et sont associées à des effets secondaires. Il peut entraîner des réactions allergiques et, s'il est mal utilisé, endommager le foie, le sang et les reins. Environ 50% des thérapies aux sels d'or sont interrompues en raison des effets indésirables. Plus récemment, des médicaments moins chers avec un meilleur profil d'effets secondaires remplacent le traitement par des thérapeutiques à base d'or.

En 1913, le fabricant de médicaments Madaus a breveté la préparation homéopathique Essentia Aurea : gouttes d'or , qui était vendue sous la marque "Herzgold" et utilisée pour traiter les maladies cardiaques et la faiblesse générale. ^[101]

Les pilules plaquées or étaient utilisées depuis le Moyen Âge, d'abord chez les Arabes. ^[102] Cependant, les "pilules dorées" ( pillae aureae , pillulae aureae , gildîn körnlîn ^[103] ) faisaient généralement référence à des pilules fabriquées à partir de divers ingrédients, qui étaient répertoriées dans l ' Antidotarium Nicolai de Salernitan et proposées comme "précieuses comme de l'or". ^[104] Dans la compilation Gart der Gesundheit publiée en 1485, l'auteur, Johann Wonnecke von Kaub , s'appelait "à propos d'une boisson d'or qu'il avait lui-même souvent prescrite". ^{[105] [106]}

Vers 1935, des tentatives ont été faites pour améliorer le traitement de la syphilis , qui n'avait pas été très efficace avant l'introduction des antibiotiques, en utilisant des préparations à base d'or. ^[107]

Au milieu des années 1970, le vétérinaire américain Terry Durkes ^[108] a développé l'implantation d'or pour le traitement de la douleur dans les articulations arthritiques chez les chiens et les chevaux, qui est également utilisée en médecine humaine comme procédure médicale alternative depuis 1996. ^[109] Il n'existe aucune preuve scientifique d'efficacité et la procédure n'est mentionnée dans aucune ligne directrice.

optique

L'or réfléchit très bien l'infrarouge (98% à des longueurs d'onde > 700 nm) ^[110] . Pour cette raison et en raison de sa résistance à la corrosion, les revêtements réfléchissants sur les verres, les séparateurs de faisceau et les miroirs - également les miroirs laser pour les lasers dans l'infrarouge moyen - ainsi que sur les visières de protection thermique (pompiers, fonderies, etc.) sont constitués de couches d'or ( pulvérisation , dépôt en phase vapeur , avec ou sans couche de protection).

L'or est un dopant du germanium (Germanium-Gold, court Ge:Au) - un semi-conducteur pour la détection de l'infrarouge de 1 à environ 8 µm de longueur d'onde lorsqu'il est refroidi à 77 K selon le principe de la photoconduction .

Les segments de miroir du télescope spatial James-Webb , lancé le 25 décembre 2021, sont vaporisés d'or pour réfléchir au mieux l'infrarouge. ^[111]

nanoparticules

Les particules d'or métallique nanoscopiquement présentes, c'est-à-dire celles dont la taille est de l'ordre du nanomètre , font depuis peu l'objet de recherches intensives car leur utilisation comme catalyseurs hétérogènes dans des réactions chimiques organiques permet de nouveaux procédés sans solvant . Cela s'inscrit dans un processus de transformation des modes de production chimique vers la chimie verte . De plus, les nanoparticules d'or sont recouvertes de diverses molécules en tant que matériau de support inerte, ^[112] par exemple pour une utilisation dans un canon à gènes .

Dans ce contexte, il a été découvert que les nanoparticules d'or peuvent elles-mêmes présenter des structures chirales après adsorption de substances chirales. ^[113] La chiralité de ces particules peut être contrôlée par les énantiomères des adsorbants, mais est préservée lorsqu'elles fonctionnent dans un environnement achiral ( racémique ). ^[114]

pureté et authenticité

finesse

carat	Parties pour mille en poids d'or dans l' alliage	dans le commerce comme	% atomique env.
24k	999	Or fin 999	100
22 carats	916 2 ⁄ 3	or 916	83
20 carats	833 1/3 _ _	or 833	68
18k	750	or 750	50
14 carats	583 1/3 _ _	or 585	38
10 carats	416 2 ⁄ 3	or 417	23
9 carats	375	or 375	20
8 carats	333 1/3 _ _	or 333	18

La pureté de l'or est historiquement mesurée en carats (en abrégé kt). 24 carats correspond à de l'or pur (or fin). Avec l'introduction du système métrique, le passage à l'information pour mille a été effectué. Par exemple, l' empreinte "750" en orfèvrerie signifie que le métal sur 1000 parties en poids contient 750 parties (soit ³ ⁄ ₄ ) d'or pur, correspondant à 18 carats ("585" correspond à 14 carats, "375" correspond à 9 carats et "333" correspond à 8 carats). Les pièces d'investissement ont soit 916,6 parties pour mille ( Krugerrand , Britannia , American Eagle ) ou 999,9 parties pour mille or ( Philharmonique de Vienne ,feuille d' érable , pépite , buffle américain ). La pureté peut être spécifiée avec un nombre décimal, par exemple 0,999 ou 1,000 (or fin).

Les bijoux de haute qualité à l'échelle internationale sont généralement fabriqués à partir d'alliages d'or d'une pureté de 750 ou plus. Le choix de la finesse utilisée est influencé par les préférences régionales et culturelles. Sur le continent américain, par exemple, des alliages avec une teneur en or de 585 ‰ sont utilisés, tandis qu'au Moyen-Orient, les riches bijoux en or jaune d'une finesse d'environ 20 à 22 kt (833–916 ‰) et plus sont particulièrement appréciés. En Asie du Sud-Est et dans les cultures influencées par les Chinois, les Thaïlandais et les Malais, cela s'étend traditionnellement même aux bijoux en or fin pur, qui sont considérés comme particulièrement de haute qualité dans la culture là-bas.

La proportion d'autres métaux précieux ( argent , palladium , platine , rhodium , iridium , etc.) éventuellement présents n'est pas prise en compte lors de l'estampage.

faux or

En raison principalement du prix élevé de l'or, des alliages de métaux de base ont été développés, qui sont utilisés comme imitations de l'or ou comme base dans la fabrication de doubles . ^[115] Dans la plupart des cas, il s'agit d'alliages de cuivre non standard avec une grande variété d'additifs. Un alliage d'au moins 50 % de cuivre et de zinc comme alliage principal (jusqu'à plus de 44 %) est appelé laiton . L'ajout de plomb (jusqu'à 3%) augmente l' usinabilité du laiton. Les types de laiton importants sont le tombac (plus de 67 % de cuivre) et le laiton spécial (contient d'autres métaux).

Un tel alliage doit être protégé de l'oxydation par un vernis afin de conserver son aspect doré brillant.

Le revêtement plasma au nitrure de titane donne des surfaces dorées brillantes très dures, qui sont utilisées non seulement dans des applications techniques, mais aussi comme substitut de l'or. ^[116]

Méthodes d'essai

Le contrôle de l'or pour son authenticité et sa pureté et donc la détermination de la valeur est effectué à l'aide de différentes méthodes :

• Pesée selon le principe d'Archimède : Détermination de la densité par mesure de l'eau déplacée et comparaison avec les listes officielles. Une méthode simple utilisant une balance de précision, mais échoue avec du tungstène plaqué or.
• Test de ligne et test à l'acide : les lignes de test sont tamponnées avec des acides de test (généralement de l'acide nitrique) à différentes concentrations. Les orfèvres et les collectionneurs de pièces utilisent cette méthode pour déterminer approximativement la finesse dans la vie de tous les jours. Dans le test à l'acide, une partie de l'éprouvette doit être frottée, une perte de matière est donc acceptée.
• Spectromètre à fluorescence X : Balayage aux rayons X en laboratoire et évaluation avec un programme informatique. Détermination très précise de la finesse des métaux précieux sans perte de matière, mais le matériel nécessaire doit être disponible.
• Analyse de conductivité avec le test des courants de Foucault : Un champ magnétique changeant est généré à l'aide d'une bobine, ce qui induit des courants de Foucault dans le matériau. Un capteur mesure la conductivité électrique à l'intérieur du métal, qui est comparée à la valeur cible. Il s'agit d'une méthode non destructive pour vérifier également les pièces de monnaie ou les petits lingots. ^[117]
• Balance magnétique : En tant que matériau diamagnétique , l'or est repoussé par un champ magnétique extérieur. Ces forces peuvent être mesurées au mieux avec une échelle magnétique, qui permet par ex. L'or B. se distingue des imitations de tungstène, qui se comportent de manière paramagnétique et sont ainsi attirées dans le champ magnétique. ^[118]

alliages d'or

Général

Les alliages d'or classiques pour la joaillerie appartiennent au système ternaire or-argent-cuivre. L'une des raisons est que ces métaux sont naturellement présents ensemble et que l'alliage de l'or avec des métaux autres que le cuivre et l'argent était interdit en Europe jusqu'au XIXe siècle. Le spectre de couleurs de ces alliages d'or va du jaune riche au vert clair et du rose saumon au blanc argenté. Ces alliages sont faciles à produire et faciles à traiter. Selon les exigences, les propriétés de l' alliage peuvent être influencées à volonté par l'ajout d'autres métaux. Par exemple, de petites additions de zinc , d ' indium , d' étain , de cadmium ou de gallium abaissent les températures de fusion et laTension superficielle du métal fondu avec seulement un léger changement dans la couleur de l'alliage. C'est une propriété qui convient à son utilisation comme alliage de soudure pour d'autres matériaux en or. D'autres additifs tels que le platine , le nickel ou une proportion plus élevée de cuivre augmentent considérablement la dureté du mélange métallique, mais modifient négativement la belle couleur de l'or. Des additifs tels que le plomb (soudure au plomb) , le bismuth et de nombreux métaux légers rendent les alliages d'or cassants de sorte qu'ils ne peuvent plus se déformer.

Cependant, non seulement le type mais aussi la quantité des métaux ajoutés modifient les alliages d'or de la manière souhaitée. Si une couleur inhérente riche est souhaitée, au moins trois quarts de parties en masse d'or sont nécessaires pour les alliages d'or très précieux. La résistance et la dureté les plus élevées sont obtenues avec les alliages d'or plutôt plus pâles avec une finesse d'environ 585, c'est pourquoi ce rapport d'alliage trouvé empiriquement est utilisé depuis longtemps. Les alliages d'une finesse nettement inférieure à celle-ci, en revanche, sont menacés par des effets de corrosion à long terme dus aux adjuvants non précieux .

En outre, il convient de distinguer si les alliages doivent être transformés en matériau coulé ou, comme il est d'usage, en tant qu'alliages corroyés , c'est-à-dire forgeables, doivent être aptes au formage à froid. Les premiers contiennent des additifs d'affinage du grain dans les dixièmes de mille qui influencent favorablement la croissance des cristaux lorsque la masse fondue se solidifie lentement dans le moule.L'ajout d'un peu de silicium supprime l'oxydation de surface lorsqu'il est chauffé à l'air, mais altère la maniabilité à froid et la soudabilité.

Dans ce contexte, l'alliage signifie finalement une "dilution" de l'or pur et ses propriétés précieuses telles que la couleur, la résistance à la corrosion , le prix, la densité sont "diluées", mais la résistance mécanique et la polissabilité sont augmentées.

Teneur en métaux précieux et résistance à la corrosion

Les propriétés conviviales, la "noblesse" des alliages d'or sont déterminées par le rapport des atomes de métaux nobles au nombre total d'atomes dans l'alliage. Leurs propriétés telles que la résistance à la corrosion, l'effet de couleur ou la liaison intermétallique sont déterminées par ce rapport du nombre de pièces. La quantité de matière, la mole et la stoechiométrie l'indiquent. La proportion en poids ne détermine qu'indirectement les propriétés et est également très dépendante des métaux supplémentaires utilisés.

L'or avec une masse atomique de 197 et les atomes de cuivre avec un nombre de masse de 63 (seulement environ un tiers) forment un alliage avec un rapport atomique de 1:1. Cet exemple d'alliage montre une proportion pondérale de 756 parties d'or fin et suggère une teneur élevée en métaux précieux en fonction du poids. Cependant, si vous regardez bien, ce n'est que 50% via la proportion d'atomes d'or (le nombre de pièces). Empiriquement, cependant, un alliage contenant moins de 50 % d'or atomique devient vulnérable aux acides. Plus les masses atomiques des additions d'alliage sont petites, plus cet effet est drastique.

Vu sous cet angle, seulement la moitié des atomes d'alliage dans les alliages d'or 750 couramment utilisés sont de l'or. Un exemple extrême est un alliage d'or 333, car ici il n'y a que 2 atomes d'or pour 9 atomes supplémentaires. Cela explique les propriétés de base de ce matériau, telles qu'une forte tendance au ternissement, un comportement à la corrosion et une faible profondeur de couleur. De nombreux orfèvres et pays, comme la Suisse, refusent de considérer cet alliage comme de l'"or".

alliages d'or colorés

Le nombre 750/ooo - qu'il s'agisse d'or blanc, d'or rouge ou d'or jaune - signifie toujours que la même quantité d'or fin est contenue dans l'alliage respectif. Selon la couleur de l'alliage d'or, cependant, le cuivre, l'argent ou le palladium et d'autres composants d'alliage changent dans leur composition quantitative.

Or rouge

L'or rose est un alliage d'or composé d'or fin, de cuivre et, si nécessaire, d'un peu d'argent pour améliorer la maniabilité mécanique. La proportion relativement élevée de cuivre, nettement supérieure à celle de l'argent, est responsable de la couleur "rouge" et de la dureté du matériau qui lui donne son nom. La couleur est cuivrée.

Certaines teintes dorées sont populaires dans la région; en Europe orientale et méridionale, par exemple, des alliages d'or rougeâtre plus foncés et plus intenses sont utilisés. Familièrement, l'or rouge était appelé or russe en RDA ; parfois le terme Türkengold est encore utilisé dans le sud de l'Allemagne . L'or russe a la finesse inhabituelle de 583 et est très facile à reconnaître. La couleur est légèrement plus claire que l'or rouge. L'or rose clair à faible teneur en cuivre, qui peut également contenir du palladium en plus de l'argent, est proposé en or rose .

or jaune

Il s'agit d'un alliage d'or jaune composé d'or fin avec de l'argent et du cuivre, qui s'apparente à l'or fin. Le rapport affecte la couleur. Lorsque la teneur en or diminue, la profondeur du ton jaune diminue très rapidement. Le rapport des métaux ajoutés à l'or est généralement d'environ 1:1 ; les teintes et l'intensité de la couleur peuvent être sélectionnées en continu et arbitrairement. La couleur varie du jaune clair avec une quantité importante d'argent au jaune-orange avec la proportion inverse de l'ajout de cuivre. L'or jaune est de loin la couleur d'or la plus populaire dans le monde en raison de sa grande valeur de reconnaissance.

or vert

L'or vert est un alliage d'or jaune verdâtre sans cuivre ajouté. La couleur est créée en rapprochant le rapport atomique or:argent 1:1, qui dans le meilleur des cas correspond à une teneur en or de 646, à laquelle la nuance de vert la plus claire se produit. Étant donné que la teneur en argent dans ce cas est déjà supérieure à 40%, la tonalité de couleur est relativement claire.Jusqu'à un tiers de l'argent peut être remplacé par du cadmium , ce qui intensifie la tonalité verte, mais réduit les propriétés de ternissement favorables et la température de fusion. Les alliages sont très mous et ont peu de force de couleur. L'or vert est rarement utilisé, généralement pour représenter des feuilles de feuillage ou similaires.

or blanc et or gris

L'or blanc en tant que terme collectif fait référence aux alliages d'or qui donnent un alliage d'or teinté blanc pâle grâce à l'ajout de métaux supplémentaires décolorants de manière significative. Les principaux additifs utilisés dans les alliages sont le palladium , le nickel (anciennement très courant) ou, dans le cas de faibles teneurs en or, l'argent. La décoloration de l'or naturellement jaune se produit en continu et nécessite une certaine quantité d'additif de décoloration ; le reste, qui manque alors encore jusqu'au volume total calculé, est souvent en cuivre ou en argent.

Dans l' espace francophone , ces matériaux sont plus justement connus sous le nom de ou gris , « l'or gris ».

De nombreux métaux forment des alliages « blancs » avec l'or, comme le mercure ou le fer (s'allier avec l'or, un métal précieux, ne rend pas le fer antirouille ). Avec l'or, le platine forme un alliage lourd et plus cher qui peut être très bien durci. Les objets en platine fabriqués en Amérique du Sud à l'époque précolombienne sont constitués de ce matériau d'aspect beige blanchâtre à gris sale.

L'or blanc contenant du nickel (alliage or-cuivre-nickel-zinc à teneur variable en nickel de 10 à 13 %) peut être considéré comme un alliage d'or rose décoloré par l'ajout de nickel ; par conséquent, il est relativement dur et peut être roulé, étiré ou forgé jusqu'à l'état de ressort . La résistance de base élevée permet, par exemple, des épaisseurs de paroi inférieures avec la même stabilité. Autres propriétés telles qu'une excellente usinabilitéet la polissabilité sont d'un grand avantage. De plus, il y a le bas point de fusion et le prix plus bas, qui à leur tour résultent du fait qu'aucun autre métal précieux n'est inclus dans l'additif et que la densité est inférieure à celle de l'homologue allié au palladium. Pour les pièces sollicitées mécaniquement telles que les broches, les goupilles, les charnières et les pièces de connexion, ce matériau est très apprécié des fabricants de bijoux et des bijoutiers en raison de sa résistance. L'or blanc nickel est la base des alliages de soudure en or blanc. Cependant, comme le nickel contenu sur la peau peut provoquer des réactions allergiques , il est maintenant largement évité dans presque tous les alliages de bijoux modernes.

L'alternative la plus noble est l'or blanc contenant du palladium , mieux décrit en fait comme de l'or gris . Il est relativement doux, bien qu'il existe différentes formulations d'alliages durs à mous. Ce sont des alliages multi-matériaux avec jusqu'à six composants. La teinte de base des mélanges d'or à base de palladium est généralement plus foncée, "plus grise" que celle de l'or blanc à base de nickel. L'addition de palladium d'environ 13 à 16 % doit être choisie plus élevée qu'avec l'or blanc de nickel afin de décolorer l'ensemble du mélange de manière comparable. Ces alliages d'or blanc/gris sont généralement rhodiés après traitement. Par conséquent, il est moins important que l'alliage apparaisse de couleur purement blanche ou gris clair, et l'ajout de palladium est délibérément économisé, ce qui augmente considérablement le prix et colore également de manière désavantageuse le mélange plus sombre. Naturellement, ces matériaux ont souvent un aspect légèrement beige. La comparaison avec le platine ou l'argent est évidente. Les propriétés de traitement, telles que l'usinabilité, qui est requise pour le tournage à la machine des alliances , par exemple , imposent des exigences différentes aux outils. Les propriétés de moulage(point de fusion plus élevé et tension superficielle plus élevée de la masse fondue) diffèrent de la contrepartie à base de nickel. La ténacité structurelle des alliages augmente l'effort impliqué dans le polissage à haute brillance d'une manière inhabituelle. L'inconvénient est l'augmentation du prix due à la teneur non négligeable en palladium et à la densité plus élevée du matériau. Les alliages montrent positivement leur forte proportion de métaux précieux (or-palladium-argent) dans leurs propriétés. En janvier 2007, un bijou en or blanc palladié était environ 20 % plus cher qu'un bijou comparable en or jaune de même teneur.

Les fournisseurs d'alliages d'or développent constamment de nouveaux matériaux. Il existe des alliages d'or blanc avec du cobalt , du chrome , du manganèse - germanium et d'autres métaux. Les problèmes de traitement, l'évolution des prix ou le manque d'acceptation des clients signifient souvent que ces nouveaux alliages d'or disparaissent rapidement du marché.

Étant donné que l'or "blanc" ne peut pas être déposé par voie électrochimique, les bijoux en or blanc sont généralement rhodiés par galvanoplastie. Ce placage de rhodium , un métal mineur de platine, améliore la couleur en un blanc pur semblable à l'argent et améliore la résistance aux rayures sur la surface métallique en or blanc pur non plaqué. Ce revêtement de rhodium n'a pas à être spécifié explicitement. En enlevant ce revêtement, l'or blanc ou gris réel réapparaît, ce qui entraîne souvent des déficiences optiques dans les alliances. Ces dernières années, les bagues en or blanc ont donc été volontairement vendues dans leur couleur naturelle afin d'éviter toute déception chez les consommateurs.

Alliage d'or de titane

Un alliage de titane -or durcissable avec 99% d'or et 1% de titane est utilisé dans la fabrication d' alliances et de technologie médicale. La forte proportion de métaux précieux associée à une grande résistance rendent le matériau intéressant. La couleur jaune est comparable à celle de l'or jaune 750, mais "plus grise". En raison de l'ajout de titane, l'alliage est très sensible lors de la fusion et réagit avec l'oxygène et l'azote.

liens

L'or se produit dans ses composés principalement dans les états d'oxydation +1 et +3 . De plus, l'or de valeur −1-, +2- et +5 est connu. Les composés d'or sont très instables et se décomposent facilement lorsqu'ils sont chauffés pour former de l'or élémentaire.

• L'oxyde d'or(III) (Au ₂ O _{3 ) n'est pas accessible par combustion avec} l'oxygène en raison du caractère noble de l'élément . Au lieu de cela, on suppose que l'hydrate de trichloro-or (AuCl ₃ (H _{2 O)) est stable en} solution aqueuse (en fait, en tant qu'acide, il devrait être appelé trichlorohydroxydoaurate d'hydrogène (III) H[AuCl ₃ (OH)]), qui, lorsqu'il est mélangé avec une base, l'hydroxyde d'or (III) se précipite. En séchant, cette eau se sépare et donne de l'oxyde d'or(III). Au-dessus de 160 °C, l'oxyde se décompose en éléments.
• Le chlorure d'or(III) (AuCl ₃ ) se forme lorsque la poussière d'or est traitée avec du chlore à environ 250 °C ^[119] ou à partir de HAuCl ₄ et SOCl ₂ . Il forme des aiguilles rouge orangé foncé, solubles dans l'eau, l'alcool et l'éther. L'eau décompose AuCl ₃ en acide hydroxotrichloroaurique(III), H[Au(OH)Cl ₃ ].
• Acide tétrachloroaurique , H[AuCl ₄ ] Le tétrahydraté forme de longues aiguilles cristallines jaune citron qui sont déliquescentes à l'air humide et très facilement solubles dans l'eau et l'alcool ; des taches violet-brun apparaissent lorsqu'elles sont exposées à la lumière. HAuCl ₄ se forme lorsque la solution de chlorure d'or (III) brun-rouge est mélangée avec de l'acide chlorhydrique ou lorsque l'or est dissous dans de l'eau régale et évaporé avec de l'acide chlorhydrique. Il est utilisé en médecine comme agent de gravure, en photographie (bains d'or) et en galvanoplastie ( dorure ). Le chlorure d'or disponible dans le commerce est principalement HAuCl ₄ , tandis que le "sel d'or" jaune est le chlorure d'or de sodium, Na(AuCl ₄ ) 2H ₂ O.
• sulfure d'or(I) et sulfure d'or(III)
• Les cyanures d'or, le dicyanidoaurate(I) de sodium ou de potassium , (Na ou K[Au(CN) ₂ ]), qui jouent un rôle dans le placage d'or et dans la lixiviation des cyanures. Ils sont obtenus en dissolvant de l'or dans une solution de cyanure de potassium ou de sodium :

${\displaystyle {\ce {2Au + 1/2O2 + H2O + 4KCN -> 2K[Au(CN)2] + 2KOH}}}$

• Une réaction similaire se produit lorsque l'or est dissous dans une solution de thiourée . Exemple basé sur le traitement des eaux usées :

${\displaystyle {\ce {2Au + 4{Thioharnstoff (TH)}+ Fe2(SO4)3 -> [Au(TH)2]2SO4 + 2FeSO4}}}$

• L'auride de césium est un exemple d'or en tant qu'anion avec l'état d'oxydation formel -1 : CsAu = Cs ⁺ Au ^-
• Le fluorure d'or (V) est un exemple de composé d'or contenant de l'or à l'état d'oxydation +5.
• Le sulfate d'or(II) , AuSO ₄ , est l'un des rares composés contenant de l'or à l'état d'oxydation +2. ^[120]
• En biologie, le thioglucose d'or est utilisé pour induire expérimentalement l'obésité chez les rongeurs.

Les composés d'or peuvent être très toxiques en raison de la toxicité du composé partenaire, tel que l'acide tétrachloroaurique et le cyanure d'or.

Importance biologique

L'or et les composés d'or ne sont pas indispensables aux êtres vivants. Étant donné que l'or est insoluble dans l'acide gastrique, il n'y a aucun risque d'empoisonnement lors de la consommation (par exemple comme décoration) d'or pur et métallique. Si, d'autre part, les ions d'or s'accumulent dans le corps, par exemple lorsque les sels d'or sont consommés de manière excessive, des symptômes d' empoisonnement aux métaux lourds peuvent survenir. La plupart des racines des plantes sont endommagées par l'administration (de grandes quantités) de sels d'or.

Dans le cas des obturations en or et des prothèses dentaires contenant de l'or, les autres composants contenus dans les alliages d'or, comme le zinc , peuvent déclencher des allergies. ^[121]

Utilisation métaphorique et symbolisme

Avec l'or, qui signifie précieux et précieux, d'autres objets de valeur sont également mentionnés. Un adjectif est généralement ajouté, tel que "l'or noir" pour le pétrole. Les mots et les phrases qui contiennent de l'or ont généralement une signification positive ou euphémistique .

Exemples:

• Or noir – Pétrole , Charbon , Pneus (course), Caviar , Shakudō , Café , Esclaves , Truffes
• Or blanc - Marbre , Sel de table , Cocaïne , Coton , Porcelaine , Ivoire , Asperges
• Blue Gold - Eau potable (dans les zones arides)
• Or Rouge - Vin , Safran , Tomate
• Or vert - Canne à sucre , Jade
• Or liquide – miel , whisky , bière
• Or de la mer (Sea Gold) - Corail
• Or du Nord - Ambre
• Ackergold – Pomme de terre
• Or des fous ou or des fous - pyrite
• Trompette d'or - un terme plaisant pour les cuivres
• Nose Gold - Cocaïne , sécrétion nasale (crotte de nez)
• Hip gold - aliments riches en énergie ou dépôts de graisse sur le corps
• Béton Or – Immobilier
• sur place - tout à fait raison
• faire fortune - être financièrement très prospère en affaires
• Octobre doré - période de temps doux et ensoleillé en octobre de n'importe quelle année, ainsi nommée en raison du feuillage aux teintes jaune doré .
• Cœur d'or (pur) - trait caractérisé par l'attention, la compassion et l'abnégation.
• avoir des mains en or – être particulièrement doué de ses mains
• juste milieu , juste milieu - solution de compromis
• Nombre d'or - division d'une ligne qui semble harmonieuse, rectangle avec un rapport d'aspect harmonieux
• Noces d'or

Il existe des contre-exemples à ces expressions positives, ainsi les robinets dorés ne sont pas seulement un signe de grand luxe, mais aussi un symbole de décadence . "L'or du sang" était le terme utilisé pour désigner les quantités d'or illégalement exportées pendant la Seconde Guerre du Congo , avec lesquelles les milices impliquées finançaient leurs achats d'armes (voir aussi → diamants du sang ). ^[122]

Les collectionneurs de ferraille appellent le cuivre «l'or» car ils obtiennent le prix le plus élevé pour le cuivre de tous les métaux communs.

héraldique

Le terme héraldique "or" signifie jaune (comme "argent" pour blanc). Le jaune et le blanc sont appelés "métaux" en héraldique et doivent être séparés l'un de l'autre par une "couleur" (par exemple rouge, bleu, vert, noir) si les deux apparaissent dans le même blason (voir teinte ).

Voir également

• Or/Tableaux et Graphiques (Données Statistiques et Géographiques)
• Or colloïdal (solution ou gel contenant de minuscules particules d'or, de couleur rouge foncé)
• électrolyte d'or

Littérature

• Andrei V. Anikin : Or . 3ème édition revue et augmentée. Verlag Die Wirtschaft, Berlin 1987, ISBN 3-349-00223-4 . 
• 5000 ans d'or et de poterie d'Afrique . Heinrich Barth Verlag, Cologne 1989, DNB  211467049 . 
• Harry H. Binder : Lexique des éléments chimiques - Le tableau périodique en faits, chiffres et dates . Hirzel, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3 . 
• Eoin H. Macdonald: Manuel d'exploration et d'évaluation de l'or . Woodhead, Cambridge 2007, ISBN 978-1-84569-175-2 . 
• Thorsten Proettel : Les choses les plus importantes sur les investissements dans l'or, guide d'investissement en actifs . Sparkassen Verlag, Stuttgart 2012. 
• Hans-Jochen Schneider : L'or en Amérique. Dans : Les Géosciences. Volume 10, n° 12, 1992, pages 346-352. doi:10.2312/geowissenschaften.1992.10.346 .
• Christoph J. Raub, Esther P. Wipfler : Or (matériau) . Dans : RDK . Laboratoire (2014).
• Bernd Stefan Grewe : Or. Une histoire du monde (= savoir CH Beck. Vol. 2889). CH Beck, Munich 2019, ISBN 978-3-406-73212-6 .

liens web

• Littérature par et sur l'or dans le catalogue de la Bibliothèque nationale allemande
• Archives des matériaux : Feingold - Informations et images détaillées sur les matériaux
• Atlas minéral : Or - L'or comme minéral
• D'où vient notre or ? de la série télévisée alpha-Centauri (env. 15 minutes) . Première diffusion le 3 décembre 2000.

les détails

1. ↑ ^{a b} David R. Lide (éd.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90e édition. (Version Internet : 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Géophysique, Astronomie et Acoustique ; Abondance d'éléments dans la croûte terrestre et dans la mer, pp. 14-18.
2. ↑ Sauf indication contraire , les valeurs des propriétés (boîte d'information) proviennent de www.webelements.com (Gold) .
3. ↑ Commission IUPAC sur les abondances isotopiques et les masses atomiques : Révision des masses atomiques standard de 14 éléments chimiques. Dans : Chemistry International. 40, 2018, p.23, doi : 10.1515/ci-2018-0409 .
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